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대웅제약 "미국 톡신 리스크 해소…글로벌 시장 공략"
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대웅제약 "미국 톡신 리스크 해소…글로벌 시장 공략"
문성호 기자 (news@medicaltimes.com)
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  • 기사입력 : 2021-06-23 11:00
|메디칼타임즈=문성호 기자| 대웅제약이 보툴리눔 톡신과 관련된 미국 소송들이 합의로 끝남에 따라 글로벌 시장 공략에 자신감을 내비쳤다.

대웅제약 회사 전경이다.
23일 대웅제약에 따르면, 미국 보툴리눔 톡신 치료 시장 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)가 22일 메디톡스와 합의 계약을 맺었다. 이 계약은 대웅제약이 생산하는 톡신 제제 ABP-450(나보타의 미국 수출명)의 판매와 관련한 소송의 해결을 위한 것으로 알려졌다.

다만, 대웅제약은 이번 합의의 당사자가 아니다.

이를 두고 대웅제약은 메디톡스가 지난 2017년 캘리포니아 오렌지 카운티 법원에서 관할 부적합으로 기각당한 소송처럼 이번에 제기한 미국 소송도 기각당할 것을 우려해 이온바이오파마에 서둘러 합의를 유도한 것으로 분석했다.

미국 주식시장에 자본조달(상장)을 앞둔 이온바이오파마 입장에서는 회사의 재정이 충분치 못한 상황에서 리스크를 제거하고 투자를 받아 기업활동을 지속하기 위해 합의를 전략적으로 결정한 것으로 판단된다.

이에 따라 대웅제약은 나보타의 뛰어난 약효 품질과 기술력을 바탕으로 글로벌 시장 공략에 한층 더 박차를 가할 수 있게 됐다고 평가했다. 동시에 나보타의 글로벌 매출과 미래 사업가치도 더 큰 폭으로 증가할 것이 기대했다.

대웅제약 측은 "주보(나보타의 미국 제품명)는 2019년 5월 미국에 공식 출시된 이후, 출시 4개월 만에 미국 시장 점유율 3위에 올라서며 첫 해부터 눈에 띄는 성과를 거뒀다"며 "지난 3월에는 미국 매출 급등을 통해 역대 최고 실적을 기록하는 등 출시 이후 선진국을 포함한 글로벌 주요시장에서 엘러간 등 세계적 제약사와 당당히 경쟁하며 성장을 거듭하고 있다"고 평가했다.
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